1

žinios

Santrauka

Melanoma sukelia tik 4% visų odos vėžio atvejų, tačiau yra viena iš labiausiai mirtinų odos navikų. Dakarbazinas yra pasirinktas vaistas melanomos gydymui Brazilijoje per visuomenės sveikatos sistemą, daugiausia dėl jo mažos kainos. Tačiau tai yra mažo specifiškumo alkilinimo agentas ir sukelia terapinį atsaką tik 20% atvejų. Kiti vaistai, skirti melanomai gydyti, yra brangūs, o naviko ląstelės dažniausiai sukuria atsparumą šiems vaistams. Kova su melanoma reikalauja naujų, specifinių vaistų, kurie veiksmingai naikina vaistams atsparias naviko ląsteles. Dibenzoilmetano (1,3-difenilpropan-1,3-diono) dariniai yra perspektyvūs priešnavikiniai agentai. Šiame tyrime mes ištyrėme 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propandiono (DPBP) citotoksinį poveikį B16F10 melanomos ląstelėms, taip pat jo tiesioginę sąveiką su DNR molekule, naudodami optinius pincetus. DPBP parodė daug žadančius rezultatus prieš naviko ląsteles ir jo selektyvumo indeksas buvo 41,94. Taip pat mes parodėme DPBP gebėjimą sąveikauti tiesiogiai su DNR molekule. Tai, kad DPBP gali sąveikauti su DNR in vitro, leidžia mums kelti hipotezę, kad tokia sąveika taip pat gali pasireikšti in vivo, todėl DPBP gali būti alternatyva gydyti pacientams, turintiems vaistams atsparių melanomų. Šios išvados gali padėti kurti naujus ir veiksmingesnius vaistus.

Grafinis abstraktus

3

Ląstelių mirties procentas, gautas naudojant skirtingas koncentracijos melan-A ir B16F10 linijas, gautas naudojant DPBP junginį. Selektyvumo indeksai (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) buvo 41,94.                    

Išleido „Elsevier BV“

Santrauka

Dibenzoilmetanas (DBM) yra nedidelė saldymedžio sudedamoji dalis ir kurkumino β-diketono analogas. Šėrimas 1% DBM dietoje Sencar pelėms tiek tyrimo pradžioje, tiek po tyrimo pradžios stipriai slopino 7,12-dimetilbenz [a] antraceno (DMBA) sukeltą krūties naviko dauginimąsi ir krūties naviko paplitimą 97%. Tolesni in vivo tyrimai siekiant išsiaiškinti galimus DBM slopinančio veikimo mechanizmus, maitinant 1% DBM AIN-76A dietoje nesubrendusioms Sencar pelėms 4–5 savaites, sumažino šlapimo gimdos svorį 43%, slopino proliferacijos greitį pieno liaukų epitelio ląstelių - 53%, gimdos epitelio - 23% ir gimdos stromos - 77%, kai pelės buvo užmuštos per pirmąją rujos ciklo rujos fazę. Be to, maitinant 1% DBM dietoje Sencar pelėms 2 savaites prieš gydymą, jo metu ir 1 savaitę po gydymo DMBA (1 mg DMBA vienai pelei intubacija kartą per savaitę 5 savaites), buvo slopinamas bendras DMBA – DNR liaukų 72%, naudojant po 32P žymėjimo tyrimą. Taigi 1% DBM dietos maitinimas Sencar pelėms slopino DMBA – DNR aduktų susidarymą pieno liaukose ir sumažino pieno liaukų proliferacijos greitį in vivo. Šie rezultatai gali paaiškinti stiprų maistinio DBM slopinamąjį poveikį pieno pelenų kancerogenezei.


Skelbimo laikas: 2020 m. Rugpjūčio 12 d